Le podemos ayudar a simplificar la gestión del etiquetado, con una gestión documental de aprobación de las diferentes plantillas de etiquetas en un repositorio centralizado, con el diseño e impresión de etiquetas con nuestro programa específico, automatizando la impresión de etiquetas desde su programa de gestión y registrando todas las operaciones de impresión realizadas.
Le podemos proporcionar las impresoras y los consumibles (cintas de transferencia) que más se adapten a sus requerimientos.
El etiquetado de los productos farmacéuticos está muy reglamentado debido a los riesgos potenciales para la salud humana. Las normas están orientadas a evitar la contaminación o reacción del fármaco con los componentes del envase y de la etiqueta. Las etiquetas deben adaptarse al tipo de fármaco, tipo de envase y procesos del fármaco durante y después del envasado, como esterilización, conservación a baja temperatura, etc. Las etiquetas de fármacos están sometidas a las normativas de envases en contacto con alimentos (1935/2004 / EC y 10/2011 / EU), de recipientes flexibles de plástico para sangre humana (ISO 3826) y la normativa estadounidense de aditivos, adhesivos y otros componentes en contacto indirecto con alimentos (FDA 175.105).
En los casos de mecanismos que entren en contacto con el paciente hay que tener en cuenta las pruebas de irritación y cito-toxicidad de la norma ISO 10933. Para el sello de seguridad de cajas de medicamentos se aplica la directiva 2011/62 / EU y la normativa EN 16679.